2023年04月20日—牛津大學(xué)開發(fā)的印度血清研究所(SIIPL)利用Novavax的佐劑技術(shù)生產(chǎn)并擴(kuò)大了R21/Matrix-MTM瘧疾疫苗，已獲得加納食品和藥物管理局的使用許可。這標(biāo)志著R21/M……
2023年04月17日—艾伯維今日宣布，美國FDA已批準(zhǔn)擴(kuò)大Qulipta（atogepant）的適應(yīng)癥，用于預(yù)防性治療成人慢性偏頭痛。該批準(zhǔn)使Qulipta成為首個(gè)被批準(zhǔn)用于預(yù)防發(fā)作性和慢性偏頭痛的……
2023年03月24日—PharmingGroupN.V.（以下稱"Pharming"或"該公司"）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)其Joenja（Leniolisib）用于治療12歲及以上……
近日，OPKOHealth公司宣布，其旗下公司ModeXTherapeutics與默沙東（MSD）達(dá)成一項(xiàng)全球獨(dú)家許可和合作協(xié)議，以開發(fā)ModeX公司靶向愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）的臨床前納米顆粒候……
2023年02月01日—今日，美國FDA宣布批準(zhǔn)GSK公司開發(fā)的創(chuàng)新療法Jesduvroq（daprodustat）上市，用于治療慢性腎性貧血成人患者。他們已經(jīng)接受至少4個(gè)月的透析治療。Jesduvr……
2023年01月30日—今日，MenariniGroup旗下子公司StemlineTherapeutics宣布，美國FDA已批準(zhǔn)其藥物Orserdu（elacestrant）的新藥申請(qǐng)，用于治療患有雌……
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